Группа исследователей из Израиля добилась значительного прорыва в лечении
дальтонизма с использованием генной терапии. В рамках исследования были
проведены эксперименты на одном ребенке и трех взрослых пациентах,
страдающих от ахроматопсии — редкого заболевания, при котором люди
неспособны видеть цвета. Ученым удалось внедрить копию гена участникам
эксперимента, что позволило им начать воспринимать красный цвет.
Однако, другие аспекты зрения остались неизменными.
Через год после проведения терапии, пациенты были повторно проанализированы.
Исследователи отметили, что эффект от генной терапии сохранился на протяжении
этого времени. Ранее, ученым уже удалось излечить беличьих обезьян с
красно-зеленой цветовой слепотой, исследователи выразили надежду,
что тот же метод будет успешен и в лечении человека. Это открытие
может иметь огромную значимость для миллионов людей, страдающих от
дальтонизма, и предоставить им возможность полноценно видеть мир
во всех его красках.
Дальтонизм является наследственным расстройством и затрагивает около 8%
мужского населения и 0,5% женского населения по всему миру. Многие люди,
страдающие от этого заболевания испытывают ограничения в повседневной
жизни и подвержены дискриминации на рабочем месте из-за своей неравноправной
возможности в восприятии цветового спектра. До недавнего времени не существовало
эффективного лечения дальтонизма, но теперь генная терапия может предложить
новые перспективы и надежду для этих людей.
Исследователи отмечают, что необходимо провести дальнейшие исследования и
тестирования, чтобы полностью оценить эффективность генной терапии для
лечения дальтонизма.
