Исследование, проведенное учеными из Института Стоуэрса, пролило свет на
новый потенциальный механизм борьбы с мужским бесплодием. В своей работе
исследователи обнаружили точечную мутацию в гене SYCP1, которая может
быть причиной недостаточного вырабатывания сперматозоидов у некоторых
мужчин, что делает их неспособными к оплодотворению яйцеклетки.
Это открытие может оказать существенное влияние на разработку
новых лекарств, направленных на борьбу с этим недугом,
рассказывает журнал Science Advances.
Ученые уже давно знают, что образование сперматозоидов и яйцеклеток
в организме требует наличия синаптонемного комплекса — особой белковой
структуры, отвечающей за удерживание хромосом во время формирования
половых клеток. В ходе проведения экспериментов на мышах, исследователи
обнаружили мутацию в гене SYCP1, которая приводит к разрушению
синаптонемного комплекса и, соответственно, к невозможности
образования сперматозоидов у самцов, узнал корреспондент
Электронной газеты.
Бесплодие является проблемой, которая затрагивает миллионы пар по
всему миру, причем в половине случаев причина кроется именно в
здоровье мужчин. До 10% бесплодных мужчин страдают от недостаточного
количества или полного отсутствия сперматозоидов в их организме.
Исследователи полагают, что мутация в гене SYCP1, открытая в
ходе их работы, может быть ответом на вопрос, почему у некоторых
мужчин наблюдается нарушение выработки спермы.
Профессор Института Стоуэрса, ведущий исследователь данной работы,
отмечает, что доступ к новейшим технологиям позволил провести
подробное исследование гена SYCP1 и его воздействия на
формирование сперматозоидов.
